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martes, 18 de diciembre de 2012

1 REVISION


Han pasado 6 meses desde el diagnostico de la enfermedad y toca revisión,  en el caso de mi madre los medicamentos no estan funcionando bien, sufre vomitos y no hemos podido subir dosis, si eso ocurre hay la opción de que receten el medicamento en parche, este se pone una vez al día y cada dia se cambia y se pone en una parte diferente del cuerpo, esto permitirá subir la dosis y esto hará que mejore un poco su memoria.
En la revisión se piden analiticas, así que un mes antes hay que repetirlas para poder llevarlas.
Hoy la asistenta social me ha dicho algo, que me ha hecho pensar: Sonia se te ve más contenta que la última vez, claro que la última vez no podía parar de llorar y es que ahora ya domino la situación, parece mentira pero llega el momento en que controlas la situación, la clave es no olvidar que ellos si olvidan, hay que seguirles la corriente.

miércoles, 6 de junio de 2012

AYUDA PARA LA DEPENDENCIA

Una de las primeras cosas que podéis solicitar es la ayuda para la dependencia , hay dos opciones, los formularios te los da la asistenta social o los podéis ir a buscar a la oficina de Benestar Social de tú población.
Luego hay que rellenarlo con los datos del enfermo, una fotocopia del DNI y un empadronamiento histórico (conforme hace más de 5 años que vive en cataluña), esto te lo facilitan en el Ayuntamiento.
Una vez se tiene todo, se lleva a la ofician de Benestar Social.
Esta ayuda suele estar entre 300 0 400 euros y toda la tramitación esta entre 9 meses y 1 año y medio, dependiendo de la localidad.

Os llamarán para indicar día y hora para la evaluación, si por alguna razón no estáis en ese momento, tenéis que saber que:
Os tienen que dejar un papel conforme han pasado y que pasados 3 meses ya tenéis que tener una resolución.
Si no estabais, seguramente os lo denegaran ya que al ver que esta el enfermo esta solo es que puede ser dependiente, si esto ocurre y tenéis una asistenta social, avisad la para que ella pida una revisión.

Otro dato importante, ya sabéis que a partir de este año y por recortes ya no puedes estar como cuidadora profesional, la ventaja de esto es que cotizabas para la pensión, no para el paro, a partir de ahora si te interesa estar de alta puedes pagar 50€ y obtener esta cotización.

domingo, 3 de junio de 2012

JUNIO

La he llevado unos días a su casa de Barcelona, porque necesita volver a su casa, normalmente la dejo unos 6 días y mi tía y mi prima la vijilan y yo la llamo, los últimos dos días, antes que la fuera a llamar han sido muy agobiantes no paraba de llamarme, colgaba y a los 2 minutos volvía a llamar, me produjo que me pusiera tan nerviosa que a las 12 de la noche, estaba tan acelerada que no podía ni dormir ni casi respirar, sobrellevar el stress que produce alguna de estas situaciones, me preocupa, porque veo que no soy capaz de controlarlo.
Esta semana hemos firmado los poderes legales, por más que le explicaba no lo entendía, le producía miedo, mezclaba conceptos, se pensaba que tenía que ver con la herencia y eso hacía que me llamara constantemente para decirme que lo anulará, el día que  teníamos hora fui con dos  artículos escritos que encontré en Internet que eran fáciles de entender (pase muchas horas buscando en Internet hasta encontrar el apropiado para ella), y cuando llegue a buscarla, la senté y se lo explique con mucha tranquilidad y así pudimos hacer el tramite con calma.

Esta próxima semana volveremos a intentar darle el tratamiento de alzheimer haber que tal.

viernes, 25 de mayo de 2012

MAYO

He empezado a darle la medicación, pero al cabo de 4 días, se encuentra mal, dice que tiene nauseas, vértigos, sueño y algo en la cabeza,  tengo claro que serán los medicamentos, así que se los dejo de dar, pero pasados unos días veo que no, que sigue con esos síntomas (menos el sueño), pero esta apagada, no tiene animo y a veces le estoy hablando y tiene su mirada perdida, me dijeron que los enfermos de alzheimer tienen depresiones y de da miedo pensar que eso le esta ocurriendo, si es así será otra etapa que tendremos que pasar.
A parte de eso he conseguido cambiar el padrón y pasarla a nuestra población y cambiar sus médicos, ahora será más fácil y no tendré que desplazarme, lo más duro sus palabras : si me cambias no podré morirme en mi casa y yo me quiero morir y que me entierren allí" y yo le hago broma y le digo que cuando se vaya a morir ya la llevaré, pero por dentro la pena me consume y pienso que ese deseo no voy a poder cumplirlo.
También he conseguido rellenar la solcitut para pedir la ayuda y entregarlos.

viernes, 27 de abril de 2012

LOS MEDICAMENTOS

Hoy he ido al médico para que me realizará las recetas de los fármacos, que luego me han validado y finalmente he llevado a la farmacia.
En el caso de mi madre (GDS5, fase leve a moderado), le han recetado MEMANTINA Y RIVASTIGMINA,  en ambos casos he de empezar con unas dosis y si lo tolera a las semanas aumentar la dosis y así hasta que se llega administrar la totalidad, estos farmacos no curan el alzheimer pero mejoran la memoria y la capacidad para las actividades cotidianas, lo más preocupante son los efectos adversos pueden producir, nauseas, vomitó, vértigos, diarreas, depresión, irritabilidad y como más grave, alucinaciones en fin según el médico si veo alguno de estos síntomas o veo que su comportamiento es diferente de lo normal, he de dejar de administrárselo y volver a visitarlo y no hay problema en mezclar con las pastillas que se toma para la tensión, tiroides, colesterol, circulación.

Hoy se lo explicaba y ella me decía que se lo apuntará  y que se lo tomará sola, que no hace falta que yo la supervise, que las que se toma, ya se las toma bien, y yo me la quedo mirando y pensando en mi interior que no hace falta que le diga que las 5 pastillas diarias que se toma, sino se las voy dando las mezcla (miras el pastillero y es un caos) o se las olvida, en fin veremos que pasará.

jueves, 26 de abril de 2012

ABRIL

ABRIL
Lleva varios días tranquila y si lo está ella lo estoy yo, he aprendido algo y es que no hay que dejarla sola varias horas, es entonces cuando empieza a pensar, cuando se obsesiona por algo o empieza a vagabundear por casa, lo que hago es traerla a mi casa con la excusa de que me ayude, le hago plegar ropa o ayudarme en la cocina, le hablo sin parar, luego vienen los niños comemos juntos y la llevo a su casa y luego cuando los niños salen de colegio, volvemos a su casa y estamos una horita con ella y parece que funciona y tal como me dijo la asistenta le sigo la corriente en todo, algo que he notado es que lleva unos días que ríe por todo parece muy feliz,  como algo infantil.
Hoy me ha llegado la autorización de los medicamentos y su dosis, me he quedado un poco helada, no sabía que tenía que ir aumentando las dosis, tengo hora con su médico para que me haga las recetas y me explique.

LAS PRIMERAS SEMANAS

Las primeras semanas después del diagnostico para mi han sido muy malas, no sé que tengo que hacer y no como hacerlo, leo libros y artículos y cada vez todo me da más miedo,  veo lo que le pasará y pensar en ello hace que  mi alma se rompa, pienso en mi padre en cómo fue su demencia y en lo poco que me informe o me plantee lo que podía sentir,  ahora pienso en cómo no nos reconocía pero a veces te miraba y rompía a llorar, ahora me doy cuenta que la vida son recuerdos, recordar  tú nombre, tú familia, tú casa todo y cuando de repente eso no existe que queda……… tal vez miedo, confusión , tiene que ser horrible y solo ahora entiendo esas lagrimas.
Llevábamos unas semanas en mi localidad, cuando a mi madre le entraron unas ganas enormes de volver a su casa, era de noche y me dijo que al día siguiente nos íbamos a ir, yo le conteste que no y se puso histérica, tanto que Salí por la puerta esperando que se calmará, incluso llego a llamar a mi hermana diciéndole que yo no quería llevarla a su casa y se quería ir en taxi,  yo no podía dejar de llorar, ¿sabéis cuando una situación te desborda? Pues así me siento a veces, sin saber  cómo hacer frente a la situación. Al día siguiente cuando volví estaban las maletas hechas y ella toda arreglada,  cuando le dije que estaba equivocada y que sería otro día,  se quedo un poco desconforme pero tranquila.
Menos mal que días después  puede visitar a una asistencia social que, entre lloro y lloro mío me explico que cuando me pasaran situaciones así le siguiera la corriente, me explicó que los enfermos de alzhéimer no razonan,  hay que mentirles para que hagan lo que tú quieras y me dijo que no me agobiará, que lo bueno de esto es que al día siguiente no se acuerdan, en el caso de mi madre está en nivel ente leve y moderado, un GDS 5 por lo que necesita  solo supervisión, puede estar en su casa y hacerse su comida pero siempre vigilada.
Y así lo hago, cuando me dice algo no se me ocurre llevarle la contrario,  le sigo la corriente y por lo menos vamos mejor.